본문 바로가기
연구 글로벌 신약 개발을 리더하는 JW
Home

파이프라인

  • Discovery
  • Lead optimization
  • Pre-clinical
  • Phase Ⅰ
  • Phase II
  • Phase III
  • Registration
구분 코드명 개발단계 적응증
NCE URC-102
 
 
 
 
 
    통풍
(일본 Chugai사와 공동 개발)
CWP291
 
 
 
 
      급성 골수성 백혈병 (다국가 임상)
CWP291
 
 
 
 
      다발성골수종 (다국가 임상)
CWP291
 
 
 
 
      위암
CWP291 경구 화합물
 
 
          고형암
WNT activators
 
 
 
        조직 재생
WNT inhibitors
 
 
          고형암, 섬유증
JWP1601
 
 
 
        아토피, 항염증
NCE
 
 
 
        고형암

CWP232291

혁신적 표적 치료제

  1. 신규의 펩티드 모방성 저분자 화합물
  2. 작용기전 : 세포내 스트레스 활성을 증가시켜
    WNT/β-catenin 신호전달을 억제

전임상연구

  1. 특이적 부작용 없음
  2. 특히 혈액암에서 우수한 효력 활성을 나타냄

    - 급성골수성백혈병 (AML) 및 다발성골수종
       (Multiple myeloma) 동물모델 : 종양 생장 억제 및
       생존율 향상, 바이오마커의 변화, 약물저항성의 극복

불응성∙재발성 AML 환자 대상
다국가 임상 1상 (Phase Ia) 완료

  1. 심각한 부작용은 없으며, 우수한 내약성을 보임
  2. 적정 투여 용량을 결정함
  3. 단독투여에 의한 효력 (완전/부분 관해)을 보였으며,
       투약농도 의존적으로 바이오마커의 감소를 유도함

On-going clinical studies

  1. 급성골수성백혈병 (Phase Ib)- 표준치료제 (Ara-C)와의 병용투여를 통한 적정 투여용량의 탐색 및 효력 확인
  2. 다발성골수종 (Phase Ia/Ib)- 단독 또는 병용투여에 의한 적정투여용량 탐색 및 효력 확인
  3. 위암 (Phase Ib)- 표준치료제 (Paclitaxel)와의 병용투여 통한 적정 투여용량의 탐색 및 효력 확인